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第二类医疗器械经营备案凭证

第二类医疗器械经营备案凭证

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)第三十条 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

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第二类医疗器械经营备案(新办)办理流程图.png

《医疗器械监督管理条例》

《医疗器械经营监督管理办法》

《医疗器械经营质量管理规范》



立即办理

二类医疗器械备案凭证办理需提交材料  

1、营业执照复印件;  

2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;  

3、组织机构与部门设置说明;  

4、经营范围、经营方式说明;  

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件、不在拆迁范围证明;  

6、经营设施、设备目录;  

7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;  

8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;  

9、经办人授权证明;  

10、经营许可补发遗失声明;(新开办企业不需要);  

11、签字并加盖公章的申请表扫描版;  

12、其他证明材料 



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